VADEMECUM - Atención primaria
Vademécum diseñado para el cuerpo médico en Costa Rica. En cada producto podrá desplegar información incluyendo estudios de bioequivalencia (resúmenes), fichas de producto y fichas técnicas de acuerdo a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
En la parte final de esta sección de la página podrá encontrar el vademécum hospitalario.
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Presentación: comprimidos 500mg
Estudio de bioequivalencia:
Centro Clínico: Assuta Medical Centers, Tel-Aviv, Israel. Centro de bioanálisis: ACC GmbH Analytical Clinical Concepts, 63849 Leidersbach, Alemania. Producto referencia: Zitromax, Pfizer. Período de estudio: 12 al 31 Mayo de 2000.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Azitromicina Normon® PDF (darle click)
Accesar - Ficha técnica (Autoridad Española) Azitromicina Normon® (darle click)
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Presentación: comprimidos 20mg
Estudio de bioequivalencia:
Parte Experimental: Unidad de Ensayos Clínicos, Hospital Universitario de La Princesa. C/ Diego de León, Madrid. España.
Determinación de los niveles plasmáticos del principio activo: Laboratorios Anapharm Europe, S.L.U. C/ Encuny, 22, Barcelona, España.
Análisis farmacocinético: Unidad de Ensayos Clínicos, Hospital Universitario de La Princesa C/ Diego de León, 62. Madrid, España.
Producto de referencia: Bilaxten® 20mg comprimidos. Período de estudio: 22 Noviembre 2018 al 2 de enero 2019.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia BilasNor® PDF (darle click)
Accesar - Ficha técnica (Autoridad Española) BilasNor® (darle click)
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Presentación: 1 g polvo y disolvente para solución inyectable intramuscular 1 vial vidrio y 1 ampolla de vidrio. Disolución inmediata.
Descargar - Ficha de producto Ceftriaxona Normon® PDF (darle click)
Accesar - Ficha técnica (Autoridad Española) Ceftriaxona Normon® (darle click)
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Presentación.: Comprimidos x 10mg, y x 20mg
Estudio de bioequivalencia: Centro Clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Centro de Farmacología Clínica, Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, Madrid. Centro Bioanálisis: Departamento de I+D de Laboratorios NORMON S.A., Madrid. Análisis Farmacocinético: Centro Farmacología Clínica-Dpto. de Farmacología y Terapéutica- Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Producto de referencia: Cipralex®. Período de estudio: Setiembre a Octubre de 2007.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Escitalopram Normon® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto Escitalopram Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Escitalopram Normon® (darle click)
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Presentación: Comprimidos x 120mg
Estudio de bioequivalencia: Centro clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Universitario La Princesa. C/Diego de León, N°62. Madrid. España. Centro analítico: Laboratorios Anapharm Europe. S.L.U. C/ Encuny, 22. Barcelona (España). Análisis farmacocinético: Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Universitario La Princesa. C/Diego de León, Nº62. Madrid. Producto de referencia: Arcoxia 120mg comprimidos. Período de estudio: 1 de Octubre al 12 de Noviembre de 2015.
Descargar: Resumen Estudio Bioequivalencia EtoNor® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto EtoNor® (Etoricoxib Normon®) PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) Etoricoxib Normon® (hacer click)
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Presentación: Cápsulas duras EFG x 300mg ó x 400mg
Estudio de bioequivalencia: Centro Clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Centro de Farmacología Clínica, Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Centro Bioanálisis: Departamento de I+D de Laboratorios NORMON S.A. Producto de referencia: Neurontin 400mg comprimidos. Período de estudio: Enero & Febrero 2002.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Gabapentina Normon® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto Gabapentina Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Gabapentina Normon® (darle click)
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Presentación: comprimidos recubiertos con 20mg (estuche x 30 comprimidos)
Estudio de bioequivalencia: Parte Experimental: Centro Farmacología Clínica-Dpto. de Farmacología y Terapéutica- Facultad de Medicina. UAM-C/Arzobispo Morcillo,s/n-28029 Madrid. Determinación de los niveles plasmáticos del principio activo y de su metabolito principal: Laboratorios Normon, S.A. Análisis Farmacocinético: Centro Farmacología Clínica-Dpto. de Farmacología y Terapéutica- Facultad de Medicina. UAM-C/Arzobispo Morcillo s/n-28029 Madrid. Período de estudio: Febrero a Mayo 2007.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Leflunomida Normon® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto Leflunomida Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Leflunomida Normon® (darle click)
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Presentación: Comprimidos recubiertos EFG x 500mg
Estudio de bioequivalencia: Parte Experimental: Centro Farmacología Clínica-Dpto. de Farmacología y Terapéutica- Facultad de Medicina. UAM-C/Arzobispo Morcillo,s/n-28029 Madrid. Determinación de los niveles plasmáticos del principio activo y de su metabolito principal: Laboratorios Normon, S.A. Análisis Farmacocinético: Centro Farmacología Clínica-Dpto. de Farmacología y Terapéutica- Facultad de Medicina, UAM-C/Arzobispo Morcillo s/n-28029 Madrid. Producto de referencia: Tavanic 500mg. Período de estudio: Febrero & Marzo de 2006.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Levofloxacino Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Levofloxacino Normon® (darle click)
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OLMENOR® HCTZ (Olmesartán + Hidroclorotiazida) Normon®
Presentaciones:
Estudio de bioequivalencia: Centro Clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Universitario de la Princesa. C/ Diego de León, N° 62. Madrid. España. Centro Bioanálisis: Laboratorios Anapharm Europe S.L.U. C/ Encuny 22. Barcelona, España. Análisis farmacocinético: Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Universitario de la Princesa. C/ Diego de León, N° 62. Madrid, España. Producto de referencia: Olmetec plus 40mg/25mg comprimidos. Período de estudio: 26 de Marzo al 20 de Mayo de 2015.
Accesar - Ficha técnica (Autoridad Española) Olmesartan + Hidroclorotiazida Normon® (darle click)
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Presentaciones:
Pantoprazol Normon® comprimidos x 40mg (darle click para ficha de producto)
PANTONOR® 40mg polvo para solución inyectable (darle click para ficha de producto)
Estudio de Bioequivalencia: Centro Clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Centro de Farmacología Clínica, Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, Madrid. Centro Bioanálisis: Departamento de I+D de Laboratorios NORMON S.A., Madrid. Análisis Farmacocinético: Centro Farmacología Clínica-Dpto. de Farmacología y Terapéutica- Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid; Madrid. Producto de referencia: Anagastra 40mg comprimidos (Takeda GmbH). Período de estudio: Setiembre & Octubre de 2005.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Pantoprazol Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Pantoprazol Normon® (darle click)
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Presentación.: Comprimidos x 10mg (aprobado), y x 20mg (pendiente de aprobación por autoridad costarricense)
Estudio de bioequivalencia: Centros de estudio: Parte Experimental -Unidad de Ensayos Clínicos, Hospital Universitario de La Princesa. C/ Diego de León, 62, Madrid. España. Determinación de los niveles plasmáticos del principio activo: Laboratorios Anapharm Europe, S.L.U. C/ Encuny, 22, Barcelona, España. Análisis farmacocinético: Unidad de Ensayos Clínicos, Hospital Universitario de La Princesa C/ Diego de León, 62. Madrid. Producto de referencia: Crestor® 20 mg comprimidos recubiertos con película. Período de estudio: Abril a Junio de 2015.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia RosuNor® PDF(darle click)
Descargar - Ficha de producto RosuNor® PDF (darle click)
Accesar - Ficha técnica (Autoridad Española) Rosuvastatina Normon® (darle click)
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Presentación: Comprimidos x 50mg
Estudio de bioequivalencia: Centro Clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Centro de Farmacología Clínica, Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Centro Bioanálisis: Departamento de I+D de Laboratorios NORMON S.A. Producto de referencia: Besitran® 100mg comprimidos. Período de estudio: Abril & Mayo de 2002.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Sertralina Normon® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto Sertralina Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Sertralina Normon® (darle click)
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Presentación: comprimidos x50mg, y x100mg
Estudio de bioequivalencia: Centro Clínico: Pharma Medica Research Inc. 4770 Sheppard Avenue East; Toronto, Ontario, Canadá, M1S 3V6. Laboratorio Clínico: Alpha Laboratories Incorporated 1262 Don Mills Road; North York, Ontario, Canadá, M3B 2W7. Centro de Bioanálisis: Anapharm Europe Encuny 22, 2o; 08038 Barcelona, España. Producto de referencia: Viagra® 100 mg comprimidos. Período de estudio: 26 de julio al 3 de agosto de 2010.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Sildenafil Normon® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto Sildenafil Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha técnica (Autoridad Española) - Sildenafilo Normon® (darle click)
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Presentación: Comprimidos recubiertos x 25mg, y x 100mg
Estudio de bioequivalencia: Centro Clínico: Unidad de Ensayos Clínicos del Centro de Farmacología Clínica, Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Centro Bionanálisis: Departamento de I+D de Laboratorios NORMON S.A. Producto de referencia: Topamax 25mg comprimidos. Período de estudio: Marzo a Mayo de 2006.
Descargar - Resumen Estudio de Bioequivalencia Topiramato Normon® PDF (darle click)
Descargar - Ficha de producto Topiramato Normon® PDF (darle click)
Accesar: Ficha Técnica (Autoridad Española) - Topiramato Normon® (darle click)
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Presentaciones:
Cápsulas 50mg
Solución inyectable 100mg/2mL para perfusión
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Otros productos Normon actualmente disponibles:
ALOPURINOL NORMON 300 MG COMPRIMIDOS EFG
CARBAMAZEPINA NORMON 200MG COMPRIMIDOS EFG
CARVEDILOL NORMON 6,25 MG COMPRIMIDOS EFG
CIPROFLOXACINO NORMON 500MG COMPRIMIDO EFG
DESLORATADINA NORMON 5 MG COMPRIMIDOS
LAMOTRIGINA NORMON 25MG y 100MG COMPRIMIDOS
LORATADINA NORMON 10 MG COMPRIMIDOS
OMEPRAZOL 20 MG CÁPSULAS
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Meloxicam 15mg, en cápsulas de gelatina blanda.
Visite: www.meloxim.com
Ayuda visual: Meloxim® AV
Nota: Meloxim® no es un producto de Laboratorios Normon. Ni tampoco es un producto bioequivalente. Es un producto de Novoxal Farma, fabricado en Colombia por SoftiGel, Grupo Procaps.
VIDEO INSTITUCIONAL, LABORATORIOS NORMON:
PRÓXIMOS LANZAMIENTOS 2026 - Atención primaria
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Presentación: Comprimidos recubiertos con película EFG:
5 mg/ 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
5 mg/ 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
10 mg/ 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
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Presentación:
5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
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Presentación:
Comprimidos recubiertos x25mg con película EFG
Ampollas 50 mg / 2 ml Sol. Iny o conc sol. perf. EFG
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Presentación:
Ampollas x 2g/5mLFicha técnica - Metamizol Normon®
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Presentación:
Comprimidos recubiertos x75mg
Comprimidos recubiertos x150mg
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Presentación:
Comprimidos recubiertos x5mg
Comprimidos recubiertos x20mg
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Presentación:
Comprimidos recubiertos con película EFG x37,5 mg(T)/325mg(P)
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Presentación:
Vancomicina Normon 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG 1 vial
Vancomicina Normon 1000 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG 1 vial
Vademecum HOSPITALARIO
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(Alternativa a Cancidas® - M&Co)
Presentaciones:
50 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG (vial)
70 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG (vial)
Link: Ficha técnica - Caspofungina Normon® (hacer click)
Link: Imagen - Casofungina Normon 70mg (hacer click)
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Presentación: 1 g polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
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Presentación: 1 g polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa 1 vial y 1 ampolla
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Presentación: 5 mg/ml Solución para Perfusión IV 20 bolsas EFG
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Presentación: 5mg/ml EFG solucion para perfusión x bolsa 100ml. Vía intramuscular e intravenosa.
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